无味红霉素产品的成分红霉素

显示完整的条目红霉素
的名字
无味红霉素
药物进入
红霉素

红霉素是一种抑菌抗生素药物产生的应变Saccharopolyspora erythraea(原链霉菌属erythraeus),属于大环内酯物组包含的抗生素阿奇霉素,克拉霉素,螺旋霉素和其他人。它最初是在1952年发现的。20.红霉素是广泛用于治疗各种感染,包括那些由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的。20.,21可用于各种形式的政府,包括静脉注射、局部滴眼剂的准备。20.

看到完整的条目红霉素
加入数量
DBSALT001358
结构
类似的结构
同义词
不可用
UNII
XRJ2P631HP
化学文摘号
3521-62-8
重量
平均:1056.4
单一同位素的:1055.642636461
化学公式
C52H97年没有18年代
InChI关键
AWMFUEJKWXESNL-JZBHMOKNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C40H71NO14.C12H26O4S c1-15-27-40(48) 11日,33(44)22(5)30(43)20(3)18-38(47)35(55-37-32(53-28(42)取得)26 41(12)(13)17-21(4)50-37)23(6)31日(24 (7)36 (46)52-27)54-29-19-39 (10,49-14)34 (45)25 (8)51-29;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-17 (13、14)15 / h20-27, 29日31-35,37岁,44-45,47-48H, 15-19H2, 1-14H3; 2-12H2, 1 h3 (H, 13、14、15) / t20, 21 - 22 + 23 + 24 - 25 +, + 26日27 - 29 + 31 + 32、33、34 + 35 - 37 + 38、39、40 -;/ m1. / s1
国际命名
(2 s, 3 r, 4 s, 6 r) 4 -(二甲胺基)2 - {((3 r, 4 s 5 s 6 r, 7 r, r, r, 11 12 r, 13, 14 r) 14-ethyl-7, 12日13-trihydroxy-4 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2, 10-dioxo-1-oxacyclotetradecan-6-yl)氧}6-methyloxan-3-yl propanoate;(dodecyloxy)磺酸
微笑
CCCCCCCCCCCCOS (O) (= O) = O . [H] [C@@] 1 (C) C [C@] ([H]) (N (C) C) [C@@] ([H]) (OC (= O) CC) [C@] ([H]) (O (C@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (C) [C@] ([H]) (O (C@@) 3 ([H]) C [C@@] (C) (OC) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (C) O3) [C@@] ([H]) (C) C (= O) O [C@] ([H]) (CC) [C@@] (C) (O) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (C) C (= O) [C@] ([H]) (C) C (C@@) 2 (C) O) O1群
KEGG化合物
C08031
ChemSpider
390114年
BindingDB
31688年
ChEBI
4846年
ChEMBL
CHEMBL2218877
维基百科
红霉素
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.187毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.18 ALOGPS
logP 3.74 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.66 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.87 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 13 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 199.982 Chemaxon
可旋转键数 22 Chemaxon
折射性 199.82米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 84.863 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon