Simeprevir钠产品的成分Simeprevir

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Simeprevir钠

药物进入

Simeprevir

Simeprevir是丙型肝炎病毒(HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂与HCV基因型1表示在病人的治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。丙肝病毒是一个单链RNA病毒,分为9个不同的基因型,基因型1是最常见的在美国,和影响72%的慢性丙肝患者⁷。像所有NS3/4A抑制剂,simeprevir是相似的丝氨酸蛋白酶抑制剂Boceprevir和Telaprevir但被列为第二代蛋白酶抑制剂。这类抗病毒药物是第一个直接作用抗病毒药物批准但比新药治愈率较低有关。广泛使用的simeprevir发生时用于结合一种新型毒品,Sofosbuvir。抑制丙肝病毒NS3/4A蛋白酶在一个强有力的和非常具体的方式,simeprevir是一个直接的抗病毒剂对丙型肝炎病毒。自从病毒蛋白酶NS3/4A复杂是必不可少的裂开丙肝病毒编码的多蛋白成单个病毒蛋白促进复制⁴,药物能阻断病毒复制过程。它与interferon-α显示显示协同效应和丙肝病毒NS5B抑制剂,在丙肝病毒复制子细胞与利巴韦林和添加剂的影响²。与第一代丝氨酸蛋白酶抑制剂,simprevir悦目的不同电阻剖面在有限的药物的治疗效果观察与NS3 Q80K多态性变异和simeprevir-specific氨基酸位置168也导致更高的治疗失败率³。观察到的N3 Q80K多态性的患病率是30%受试者感染HCV基因型1和0.5%感染HCV基因型1 b³。

根据2017年美国肝病研究协会(肝病)和2015共识指南从加拿大肝脏研究协会(CASL) simeprevir可作为一线或二线threapies首次治疗患者作为兼职sofosbuvir长效干扰素和利巴韦林联合治疗基因型1或治疗组合基因型1或4。simeprevir和其他抗病毒药物联合治疗的患者在HCV-positive意图发起的治疗,或达到持续病毒学应答(SVR), 12周后的日常治疗。SVR和根除丙肝病毒感染与显著的长期健康效益包括减少liver-related损伤,改善生活质量,降低肝癌的发生率,降低全因死亡率⁶。

Simeprevir是FDA批准的2014年11月,营销在品牌Olysio口服片剂。管理日常食物后,150毫克simeprevir胶囊结合使用Sofosbuvir患者HCV基因型1没有肝硬化12周时间。与补偿肝硬化患者HCV基因型1,治疗24周时间。持续病毒学反应计划结束治疗后12周(SVR12)在170/176(97%)的科目没有肝硬化治疗12周simeprevir结合sofosbuvir标签(FDA)。整个SVR12在首次治疗肝硬化患者为88% (44/50)⁷。

Simeprevir还用于治疗HCV基因型4或无肝硬化患者,用干扰素alfa-2a和利巴韦林;这三联疗法可以缩短治疗时间48周或更长时间到12或24周³根据之前的响应状态和合并感染hiv - 1的存在。治疗开始之前干扰素alfa-2a和利巴韦林筛查病毒的存在,NS3 Q80K多态性是强烈建议,如果检测到,应该考虑替代治疗而不是预防治疗失败。的SVR12首次治疗患者的83%(29/35)和86%(19/22)在复发的病人。

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加入数量

DBSALT001485

结构

类似的结构

同义词

不可用

UNII

16 u7h60184

化学文摘号

1241946-89-3

重量

平均:771.92
单一同位素的:771.27363547

化学公式

C₃₈H₄₆N₅NaO₇年代₂

InChI关键

LLXQGDWGCCKOQP-MVZLLIIPSA-M

InChI

InChI = 1 s / C38H47N5O7S2.Na c1-21(2) 30-20-51-35(40-30) 30-20-51-35(26-13-14-31(49-5) 22(3) 33(26) 39-29) 50-24-16-27-28(17-24) 36(45) 43(4) 15-9-7-6-8-10-23-19-38(23日41-34 (27)44)37 (46)42-52 (47、48)25-11-12-25;/ h8、10、13 - 14日,18日20日至21日,第23 - 25,27-28H, 6 - 7, 9, 11 - 12、15 - 17日,19个H2, 1-5H3, (H2、第四十一条、第四十二条,44岁,46);/ q; + 1 / p - 1 / b10-8 -; / t23、24、27、28 - 38 -; / m1. / s1

国际命名

钠(cyclopropanesulfonyl) [(1 r, 4 r、6 r, 7 z, 15 r, r 17日)-17 - ({7-methoxy-8-methyl-2 - [4 - (propan-2-yl) 1, 3-thiazol-2-yl] quinolin-4-yl}氧)13-methyl-2, 14-dioxo-3, 13-diazatricyclo [13.3.0.0 ^ {4 6}] octadec-7-ene-4-carbonyl] azanide

微笑

[Na +]。[H] [C@] 12 C [C@] 1 (NC (= O) [C@] 1 ([H]) C [C@H] 1 (C [C@@] ([H]) C (= O) N (C)预备\ C = C / 2) OC1 = CC (= NC2 = C1C = CC (OC) = C2C) C1 =数控(= CS1) C (C) C) C (= O) [N -] S (= O) (= O) C1CC1

外部链接

ChemSpider: 30988896
ChEMBL: CHEMBL3137358

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00259毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.62	ALOGPS
logP	4.56	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.77	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.61	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	154.09²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	206.15米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	80.46³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Simeprevir钠产品的成分Simeprevir

结构Simeprevir钠(DBSALT001485)