盐酸利多卡因无水产品的成分利多卡因

的名字
盐酸利多卡因无水
药物进入
利多卡因

自从发现和可用性在1940年代末,销售和使用利多卡因已经成为一个非常常用的药物6。特别是,利多卡因的主要作用方式作为局部麻醉,麻木的感觉组织意味着促进代理表示各种各样的手术局部麻醉10,7,8。它最终抒发其麻木阻断钠离子通道,使神经细胞活动的当地组织的药物应用于瞬变信号大脑对感觉的能力10,7,8。这样做,然而,它可以阻止或减少肌肉收缩,导致影响血管舒张,低血压,和不规则的心跳10,7,8。因此,利多卡因也被认为是一个类Ib抗心律失常的代理7,8,12。然而,利多卡因局部麻醉的行动将其使用在许多医疗情况或环境可能受益于它的行动,包括治疗早泄5

无论如何,利多卡因是目前相对non-expensive通用药物所写在每年数以百万计的处方国际。甚至包括在世界卫生组织的基本药物9

加入数量
DBSALT001508
结构
同义词
不可用
UNII
EC2CNF7XFP
化学文摘号
73-78-9
重量
平均:270.8
单一同位素的:270.1498911
化学公式
C14H23ClN2O
InChI关键
IYBQHJMYDGVZRY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H22N2O.ClH c1-5-16 (6 - 2) 10 - 13 (17) 15-14-11 (3) 15-14-11 (14) 4; / h7-9H, 5 - 6, 10 h2, 1-4H3, (H, 15日17);1 H
国际命名
2 - (diethylamino) - n - (2, 6-dimethylphenyl)乙酰胺盐酸盐
微笑
Cl.CCN (CC) CC (= O) NC1 = C (C) C = CC = C1C
ChemSpider
6075年
ChEBI
50512年
ChEMBL
CHEMBL541521
预测性能
财产 价值
水溶度 0.593毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.81 ALOGPS
logP 2.84 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.78 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.75 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 32.342 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 73.93米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 27.773 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon