人类胰岛素锌悬挂产品的成分人类胰岛素

人类胰岛素,也被称为普通胰岛素,胰岛素是一种短效的用于治疗高血糖引起的1型和2型糖尿病。人类胰岛素是由DNA重组技术和从内部产生胰岛素是一样的。通常规定管理糖尿病,胰岛素是胰腺的β细胞产生的肽激素,促进葡萄糖代谢。餐后胰岛素是胰腺释放促进葡萄糖从血液中吸收到内部器官和组织,如肝脏、脂肪细胞和骨骼肌。吸收的葡萄糖进入细胞允许其转换成糖原或脂肪存储。胰岛素还能抑制肝葡萄糖生产,提高蛋白质合成,并抑制脂类分解和蛋白水解作用在许多其他功能。

胰岛素是一种重要的治疗1型糖尿病的管理(近年来),是由自身免疫反应破坏胰腺β细胞,导致身体无法产生或合成所需的胰岛素管理循环血糖水平。因此,近年来主要依靠外源性胰岛素的形式来降低血液中葡萄糖水平。也使用胰岛素治疗2型糖尿病(T2D),另一种形式的糖尿病,是一种缓慢进展的代谢紊乱引起的基因和生活方式因素的结合,促进长期血糖水平升高。没有治疗或改善后备措施,如饮食和锻炼降低血糖,血糖高最终导致细胞抵抗内源性胰岛素,而且从长远来看,胰岛细胞受损。胰岛素通常规定在T2D的过程中,在一些口服药物等二甲双胍,格列齐特,或Sitagliptin已经试过了,当足够的损害已经造成胰腺细胞,身体不再是能够自行产生胰岛素。

营销作为品牌名称产品Humulin R或Novolin R,人类胰岛素开始发挥它的影响在30分钟内皮下的政府,而峰值发生3 - 4小时后管理。由于其快速行动的开始,人类胰岛素被认为是“丸胰岛素”提供了高水平的胰岛素在短时间内模仿释放内源性胰岛素的胰腺,饭后服用。丸胰岛素通常加上每天一次,长效基础胰岛素等地特胰岛素发生,胰岛素degludec,胰岛素提供背景的低浓度胰岛素能保持血糖稳定在两餐之间或过夜。使用基底和丸胰岛素在一起是为了模仿胰腺的内源性胰岛素的生产,避免任何时期的低血糖症的一个目标。

人类胰岛素也可以在一种可吸入形式,旨在用作丸用餐时间胰岛素。Exubera是第一个吸入型胰岛素市场上,是由吸入疗法(后来叫内克塔疗法)。不幸的是,医生和病人所吸收有限,销量不佳,笨重的包装,和担忧可能对肺癌的影响发展导致Exubera产品撤出美国市场⁶。Exubera Afrezza紧随其后,单体的吸入型胰岛素由Mannkind公司,于2016年获得FDA的批准。同时还可用在美国,Afrezza已经和其使用相关联的类似的担忧,和有一个FDA“黑框警告”添加警告在慢性肺部疾病患者使用。Afrezza目前没有健康加拿大或欧洲药品局批准在加拿大和欧盟市场。

人类胰岛素是一个51残渣肽激素产生通过DNA重组技术将人类胰岛素基因插入大肠杆菌、酿酒酵母。本机人类胰岛素的结构是相同的,两个氨基酸链共价链接通过二硫键。

人类胰岛素也可以在一个intermediate-acting形式正烷烃(中性鱼精蛋白Hagedorn)作为销售产品Novolin N和Humulin N提供一组胰岛素的水晶悬挂与鱼精蛋白胰岛素和锌,导致行动的发病1到3小时,24小时持续行动,行动和峰值从6到8小时。由于添加晶体,一组胰岛素是多云的其他形式的胰岛素相比,中性pH值。

没有足够的供应从血液中胰岛素促进葡萄糖的吸收,血糖水平可以爬到危险的高水平和可能导致的症状,如疲劳、头痛、视力模糊,口渴。如果不及时治疗,身体开始分解脂肪,而不是葡萄糖,对能源导致的血液中酮酸和一个叫做酮症酸中毒综合征,这是一种威胁生命的急诊。从长远来看,高血糖水平增加心脏病发作的风险,中风和糖尿病神经病变。