Selumetinib硫酸产品成分Selumetinib

的名字

Selumetinib硫酸

药物进入

Selumetinib

已知Raf-MEK-ERK信号通路的激活在几种类型的恶性肿瘤中实现，因此，丝裂原激活蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂如selumetinib是可以靶向该通路有问题的过度活性的重要工具。⁶研究早期开发的MEK抑制剂的临床试验结果并不令人满意。⁶然而，在I期试验中，selumetinib表现出了令人印象深刻的疗效和耐受性，导致其在II期试验中继续用于治疗各种类型的肿瘤。⁶

目前，新型MEK 1 / 2抑制剂selumetinib仅被批准用于有限年龄组的1型神经纤维瘤病(NF-1)的治疗。NF-1被认为是罕见的，估计发病率为1/3000人。⁵它是一种由NF1基因突变引起的遗传的常染色体显性疾病，可导致各种并发症，包括神经系统中多种肿瘤的发展。^3.，5一些患有这种疾病的患者会发展为丛状神经纤维瘤(PN);然而，与NF-1的其他变体相比，这被认为是相对罕见的。⁵幸运的是，在NF-1患者中使用selumetinib已显示出缩小相关肿瘤的疗效，并与其他积极的临床结果相关。^3.

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加入数量

DBSALT002048

结构

类似的结构

同义词

Selumetinib硫酸

UNII

807年me4b7ij

化学文摘号

943332-08-9

重量

平均:555.76
单一同位素的:553.967389

化学公式

C₁₇H₁₇BrClFN₄O₇年代

InChI关键

GRKFGZYYYYISDX-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C17H15BrClFN4O3.H2O4S / c1-24-8-21-16-13(24) 7 - 10(17(26) 23-27-5-4-25) 15(14(16) 20) 22-12-3-2-9(18) 6尺11寸(12)19;1 - 5 (2,3)4 / h2-3, 6 - 8, 22日,25 H, 4-5H2, 1 h3 (H, 23日,26);(H2, 1、2、3、4)

国际命名

5 - [(4-bromo-2-chlorophenyl)氨基]4-fluoro-n (2-hydroxyethoxy) 1-methyl-1h-1 3-benzodiazole-6-carboxamide;硫酸

微笑

操作系统(O) (= O) = O.CN1C = NC2 = C (F) C (NC3 = C (Cl) C = C (Br) C = C3) = C (C = C12) C = O NOCCO

外部链接

ChemSpider: 17342538
ChEMBL: CHEMBL2105684

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.021毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.24	ALOGPS
logP	4.27	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.26	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.07	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	88.41²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	102.61米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	40.61^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Selumetinib硫酸产品成分Selumetinib

硫酸塞吕替尼结构(DBSALT002048)