Infigratinib甲磺酸产品的成分Infigratinib

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的名字
Infigratinib甲磺酸
药物进入
Infigratinib

Infigratinib是pan-fibroblast生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂。通过抑制FGFR通路,这通常是异常的胆管癌等癌症,infigratinib抑制肿瘤生长。1胆管癌是最常见的原发恶性肿瘤影响胆道,第二个最常见的原发性肝脏恶性肿瘤。2Infitratinib pan-FGFR抑制剂,它是一个ATP-competitive抑制剂的所有四个FGFR受体亚型。1

2021年5月28日,FDA批准加速批准infigratinib -市场下的名字Truseltiq治疗之前的治疗,不可切除的局部晚期或转移性胆管癌在成人与纤维母细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或另一个重排被FDA批准的测试。5这个批准之前pemigatinib另一个FGFR抑制剂FDA批准的相同的治疗适应症。

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加入数量
DBSALT002097
结构
类似的结构
同义词
不可用
UNII
E223Z0KWCC
化学文摘号
1310746-12-3
重量
平均:656.58
单一同位素的:655.1746584
化学公式
C27H35Cl2N7O6年代
InChI关键
BXJJFNXYWJLBOS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H31Cl2N7O3.CH4O3S c1-5-34-10-12-35(13-11-34) 18-8-6-17(7-9-18) 18-8-6-17(30-16-29-21) 33(2) 26(36) 32-25-23(27) 19(37-3) 14到20 (38-4)24 (25)28;1 - 5 (2,3)4 / h6-9 14-16H, 5, 10-13H2, 1-4H3, (H, 32岁,36)(H, 29、30、31); 1 h3 (H, 2、3、4)
国际命名
(3)- 2 6-dichloro-3 5-dimethoxyphenyl 1 - (6 - {[4 - (4-ethylpiperazin-1-yl)苯基]氨基}pyrimidin-4-yl) 1-methylurea;甲磺酸
微笑
CS (O) (= O) = O.CCN1CCN (CC1) C1 = CC = C (NC2 = CC(=数控= N2) N (C) C (= O) NC2 = C (Cl) C (OC) = CC (OC) = C2Cl) C = C1
ChemSpider
34990134
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0299毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.68 ALOGPS
logP 4.78 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.98 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.23 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.092 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 152.71米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 58.513 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon