Sarecycline盐酸盐产品的成分Sarecycline

的名字

Sarecycline盐酸盐

药物进入

Sarecycline

Sarecycline半合成四环素类衍生物,最初是由Paratek发现药品从波士顿,MA然后授权给华纳齐克特四轮轻便马车,新泽西州2007年7月⁴。在完成各种各样的第二和第三阶段试验证明其有效性治疗中度到重度的面部寻常痤疮^2,3美国食品和药物管理局批准Almirall巴塞罗那,S.A.' s Seysara (sarecylcine)作为一种新的第一次在课堂上窄谱四环素派生口服抗生素治疗炎性病变的non-nodular中度到重度寻常痤疮患者9岁及以上⁵。Seysara (sarecycline)最初是艾尔建的美国医学皮肤组合的一部分,之前Almirall收购了2018年下半年的投资组合的巩固和加强dermatology-focused制药公司在美国的业务⁶。

寻常痤疮本身是一种常见的慢性皮肤病与堵塞和/或炎症的毛囊和皮脂腺相呼应⁵。身体痤疮往往呈现为非炎症和炎性病变主要在脸上和胸部背面⁵。从全球疾病负担研究基于数据,寻常痤疮条件影响高达85%的全球12至25岁的年轻人——的可能性永久身心疤痕造成严重的痤疮病例⁵。

随后,而许多第一行四环素治疗如强力霉素和二甲胺四环素治疗寻常痤疮,确实存在sarecycline提出了一种新的和创新的治疗选择,因为它表现出必要的抗菌活性与相关病原体引起寻常痤疮,还具有低电阻发展倾向在这种病原体和狭窄,更具体的抗菌活性,从而减少非目标抗菌内生肠道菌群的影响,因此更少的合成与腹泻相关的副作用,真菌增生等。

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加入数量

DBSALT002125

结构

类似的结构

同义词

Sarecycline盐酸/Sarecycline盐酸盐

外部id

WC3035

UNII

36718856小

化学文摘号

1035979-44-2

重量

平均:523.97
单一同位素的:523.1721426

化学公式

C₂₄H_30.ClN₃O₈

InChI关键

APPRLAGZQKOUFL-FIPJBXKNSA-N

InChI

InChI = 1 s / C24H29N3O8.ClH c1-26(2) 18-13-8-11-7-12-10(十全十美(3)35-4)5-6-14(28)16(12)19(29)15(11)21(31)24(13日34)22(32)17(20(18)30)23日(25)33;/ h5-6, 11日,13日,18日,28日,30 - 31,34 h, 7-9H2, 1-4H3, (H2, 25岁,33);1 h / t11 - 13 - 18 - 24 -; / m0. / s1

国际命名

(4 s, 4, 5 ar, 12时)4 -(二甲胺基)3,10,12,12 a-tetrahydroxy-7 -{(甲氧基(甲基)氨基)甲基}1,11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamide盐酸盐

微笑

Cl。[H] [C@@] 12 cc3 = C (CN (C) OC) C = CC (O) = C3C (= O) C1 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@@H] (N (C) C) (C@) 1 ([H]) C2

外部链接

ChemSpider: 28542258
ChEMBL: CHEMBL2364633

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.01毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.17	ALOGPS
logP	-3.1	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.31	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.69	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	173.86²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	127.61米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	49.45³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

Sarecycline盐酸盐产品的成分Sarecycline

结构Sarecycline盐酸盐(DBSALT002125)