Trandolapril盐酸盐产品成分Trandolapril
- 的名字
- Trandolapril盐酸盐
- 药物进入
-
Trandolapril
Trandolapril是一种非巯基前药,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。它在肝脏中代谢为其生物活性的二酸形式,tranandolaprilat。tranandolaprilat抑制ACE,负责血管紧张素I (ATI)转化为血管紧张素II (ATII)的酶。ATII调节血压,是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的关键成分。Trandolapril可用于治疗轻中度高血压,改善临床稳定的伴有左室功能不全的心肌梗死患者的生存,作为充血性心力衰竭的辅助治疗,并可减缓高血压合并糖尿病和微量白蛋白尿或明显肾病患者肾脏疾病的进展速度。
- 加入数量
- DBSALT002307
- 结构
- 同义词
- 不可用
- UNII
- 3 ey8xk2j4t
- 化学文摘号
- 87725-72-2
- 重量
-
平均:467.0
单一同位素的:466.2234499 - 化学公式
- C24H35ClN2O5
- InChI关键
- QNSWMJYOGMUVGO-REWXTUPXSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H34N2O5.ClH c1-3-31-24(30) 19(14-13-17-9-5-4-6-10-17) 25-16(2) 22日(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15至21 (26)23 (28)29;/ h4-6、9、16、21、25 H, 3、7 - 8,11-15H2, 1-2H3, (H, 28、29);1 H / t16.1 - 18 +, 19、20、21 -;/ m0. / s1
- 国际命名
-
(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-乙氧基-1-氧基-4-苯基丁烷-2-基]氨基}丙基]-八氢- 1h -吲哚-2-羧酸盐酸盐
- 微笑
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Cl.CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1 [C@H] 2预备[C@@H] 2 C [C@H] 1 C = O (O)
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 28528815
- 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.0207毫克/毫升 ALOGPS logP 1.31 ALOGPS logP 1.95 ChemAxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.8 ChemAxon pKa(最强基础) 5.21 ChemAxon 生理上的电荷 -1 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 95.942 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 115.79米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 47.093. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon