替诺福韦alafenamide延胡索酸酯产品的成分替诺福韦alafenamide
- 的名字
- 替诺福韦alafenamide延胡索酸酯
- 药物进入
-
替诺福韦alafenamide
替诺福韦alafenamide是一部小说替诺福韦前体药物开发的为了提高肾安全相比替诺福韦disoproxil。1这两种高活性化合物最初创建覆盖极地膦酸组替诺福韦通过使用一种新型oxycarbonyloxymethyl连接器提高口服生物利用度和肠道扩散。8替诺福韦alafenamide特征是一种丙氨酸酯形式呈现系统性水平低,但细胞内浓度高。2据报道生产大量抗病毒疗效剂量低于替诺福韦disoproxil十倍。6替诺福韦alafenamide表示治疗慢性乙型肝炎,9治疗hiv - 1,11,12,13,14和预防hiv - 1感染。11,17
替诺福韦alafenamide是由吉利德科技公司,2015年11月5日获得FDA的批准。10
- 加入数量
- DBSALT002533
- 结构
- 同义词
- TAF/替诺福韦Alafenamide延胡索酸酯/替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(2:1)/替诺福韦alafenamide hemifumarate
- 外部id
- gs - 7340 hemifumarate
- UNII
- FWF6Q91TZO
- 化学文摘号
- 1392275-56-7
- 重量
-
平均:1069.02
单一同位素的:1068.39836872 - 化学公式
- C46H62年N12O14P2
- InChI关键
- SVUJNSGGPUCLQZ-LVWWUONPSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 c21h29n6o5p.c4h4o4 / c2 * 1 - 14(28) 16(2) 31 - 21以后(4)26-33(29日32-17-8-6-5-7-9-17)13-30-15 (3)13-30-15 (22)13-30-15 (18)27;5 - 3 (6)1-2-4 (7)8 / h2 * 5 - 9、11 - 12, 14-16H、10、13个h2, 1-4H3, (H, 26岁,29)(h2, 22、23、24); 1-2H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / b;; 2 - 1 + / t2 * 15 - 16 +, 33 -; / m11. / s1
- 国际命名
-
(2 e) -but-2-enedioic酸;bis (propan-2-yl (2) 2 - {((R) - ({[(2 R) 1 - (6-amino-9H-purin-9-yl) propan-2-yl]氧}甲基)(含苯氧基的)磷酰基]氨基}propanoate)
- 微笑
-
OC (= O) \ C = C \ C (O) = O.CC (C) OC (= O) [C@H] (C) N [P@@] (= O) (CO (C@H) (C) CN1C = NC2 = C (N) N = CN = C12) OC1 = CC = CC = C1.CC (C) OC (= O) [C@H] (C) N [P@@] (= O) (CO (C@H) (C) CN1C = NC2 = C (N) N = CN = C12) OC1 = CC = CC = C1
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 58828414
- ChEBI
- 90923年
- ChEMBL
- CHEMBL2364637
- 维基百科
- Tenofovir_alafenamide
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.236毫克/毫升 ALOGPS logP 1.49 ALOGPS logP 1.88 Chemaxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.36 Chemaxon pKa最强(基本) 3.74 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 143.482 Chemaxon 可旋转键数 26 Chemaxon 折射性 122.74米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 47.243 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon