Pitavastatin镁产品的成分Pitavastatin
- 的名字
- Pitavastatin镁
- 药物进入
-
Pitavastatin
Pitavastatin,也称为Livalo的品牌产品,是一种属于他汀类降脂药物的药物。通过抑制内源性胆固醇在肝脏的生产,他汀类药物降低胆固醇和血脂水平异常,最终降低心血管疾病的风险。更具体地说,他汀类药物竞争性抑制酶hydroxymethylglutaryl-coenzyme(β)还原酶,3催化转化β-甲羟戊酸。这是第三步在一系列的代谢反应参与生产的一些化合物参与脂质代谢和运输包括胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)(有时称为“坏胆固醇”),和极低密度脂蛋白(VLDL)。处方他汀类药物被认为是标准的做法后任何心血管事件的风险为中度到高心血管疾病的发展,如2型糖尿病患者。的明确证据的好处他汀类药物使用加上非常小的副作用或长期影响导致了这类成为最广泛之一处方药在北美。4,5
Pitavastatin和其他他汀类药物的药物包括阿托伐他汀,普伐他汀,伐,fluvastatin,洛伐他汀被认为是一线治疗血脂异常的选项。4,5增加使用他汀类药物主要是由于心血管疾病(CVD)的事实,包括心脏病、动脉硬化、心绞痛,外周动脉疾病和中风,已成为导致死亡的高收入国家和世界各地的发病率的主要原因。6高胆固醇的水平,尤其是低密度脂蛋白(LDL)水平升高,心血管疾病发展的一个重要危险因素。4,29日使用他汀类药物的目标和降低低密度脂蛋白水平已被证明在许多具有里程碑意义的研究显著减少心血管疾病的发展和全因死亡率的风险。8,9,10,11,12,13他汀类药物被认为是一种有效的治疗选择心血管疾病由于他们降低全因死亡率的证据包括致命的和非致命的心血管疾病以及需要外科血管再生或血管成形术后心脏病发作。4,5证据表明,即使是低风险的个体(< 10%的风险主要血管事件发生在5年)他汀类药物导致20% - -22%相对减少主要心血管事件(心脏病发作、中风、冠状血管再生和冠心病死亡)每减少1更易与L LDL没有任何明显的副作用和风险。15,14
尽管所有他汀类药物被认为是同样有效的从临床的角度来看,伐被认为是最有效的;剂量的10至40毫克伐每天是在临床研究发现导致降低45.8%到54.6%的低密度脂蛋白胆固醇的水平。16,17,13,18研究数据证实pitavastatin效能的降低低密度脂蛋白与其他他汀类药物也增加了疗效增加高密度脂蛋白胆固醇(也称为“好胆固醇”)。21,22,23尽管有这些不同的力量,一些试验证明只有最小的他汀类药物之间的差异方面的临床结果。13,11
- 加入数量
- DBSALT002595
- 结构
- 同义词
- 不可用
- UNII
- BDS8LUQ384
- 化学文摘号
- 956116-90-8
- 重量
-
平均:865.226
单一同位素的:864.30726448 - 化学公式
- C50H46F2内侧膝状核2O8
- InChI关键
- MPAZKXHCZWDZDY-FFNUKLMVSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 c25h24fno4.mg / c2 * 26-17-9-7-15 (8-10-17) 26-17-9-7-15 (20) 27-25 (16-5-6-16) 21 (24) 12-11-18 (28) 13 - 19 (29) 5 (30) 31; / h2 * 1 - 4,广州16,18日至19日,28-29H, 5 - 6, 13-14H2, (H, 30、31); /问;;+ 2 / p 2 / b2 * 12 11 +, / t2 * 18 - 19 -; / m11. / s1
- 国际命名
-
镁(2 +)bis ((3 r 5 s 6 e) 7 - [2-cyclopropyl-4 - (4-fluorophenyl) quinolin-3-yl] 3 5-dihydroxyhept-6-enoate)
- 微笑
-
(毫克+ +). O [C@H] (C [C@H] (O) \ C = C \ C1 = C (C2 = CC = C (F) C = C2) C2 = CC = CC = C2N = C1C1CC1) CC ([O -]) =有限责任[C@H] (C [C@H] (O) \ C = C \ C1 = C (C2 = CC = C (F) C = C2) C2 = CC = CC = C2N = C1C1CC1) CC ([O -]) = O
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 76713540
- ChEMBL
- CHEMBL3989923
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000571毫克/毫升 ALOGPS logP 6.16 ALOGPS logP 2.92 Chemaxon 日志 -6.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.13 Chemaxon pKa最强(基本) 4.86 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 93.482 Chemaxon 可旋转键数 16 Chemaxon 折射性 126.58米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 43.393 Chemaxon 数量的戒指 8 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon