Omadacycline甲苯磺酸盐产品成分Omadacycline

的名字

Omadacycline甲苯磺酸盐

药物进入

Omadacycline

奥马达环素已用于研究治疗细菌性肺炎、细菌性感染、社区获得性感染以及皮肤结构和软组织感染的试验。奥马达环素是相对于众所周知的四环素家族的一项重大进步，在动物模型中已被证明在治疗由革兰氏阳性细菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))和革兰氏阴性、非典型和厌氧细菌(包括对目前可用的抗生素类具有耐药性并已知可引起肺炎等疾病的细菌)引起的日益严重的临床流行感染方面非常有效。医院和社区环境中的尿路感染、皮肤病和血液传播感染。

参见奥马达环素的完整条目

加入数量

DBSALT002607

结构

类似的结构

同义词

Amadacyclin甲苯磺酸盐/Omadacycline tosilate

外部id

0796年强/强- 0796

UNII

5658年y89ycd

化学文摘号

1075240-43-5

重量

平均:728.86
单一同位素的:728.309114936

化学公式

C₃₆H₄₈N₄O₁₀年代

InChI关键

SETFNHZTVGTBHC-XGLFQKEBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C29H40N4O7.C7H8O3S c1-28(2、3)12-31-11-14-10-17(32(4)5)12-31-11-14-10-17(33(6)7)24(36)20(27(30)39)26(38)29(40)25(37)18(13)23(35)19(15)22(14)34;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8、9)10 / h10, 13日,16日,21日,31日,34岁的36 - 37、40小时,8 - 9,11-12H2, 1-7H3, (H2, 30日,39);2-5H, 1 h3 (H, 8, 9, 10) / t13 -, 16 - 21 - 29 -; / m0. / s1

国际命名

(4 s, 4, 5 ar, 12时)4,7-bis(二甲胺基)9 - {((2,2-dimethylpropyl)氨基)甲基}3,10,12,12 a-tetrahydroxy-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamide;4-methylbenzene-1-sulfonic酸

微笑

CC1 = CC = C (C = C1) S (O) (= O) = O . [H] [C@@] 12 cc3 = C (C = C (CNCC (C) (C) C) C (O) = C3C (= O) C1 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@@H] (N (C) C) [C@] 1 [H]) (C2) N (C) C

外部链接

ChemSpider: 28528673
ChEMBL: CHEMBL2103854

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.213毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.94	ALOGPS
logP	-2.2	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.87	Chemaxon
pKa(最强基础)	10.54	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数量	10	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极表面积	176.66²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	153.93米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	59.61^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五人法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Omadacycline甲苯磺酸盐产品成分Omadacycline

三酰化奥马达环素的结构(DBSALT002607)