Phenyltoloxamine盐酸盐产品的成分Phenyltoloxamine
- 的名字
- Phenyltoloxamine盐酸盐
- 药物进入
-
Phenyltoloxamine
Phenyltoloxamine是抗组织胺药物镇静和镇痛效果。这是一个H1受体阻滞剂和antihistaminergic药物的乙醇胺类的成员。可以结合产品,还包含其他止痛药和antitussives如对乙酰氨基酚。Phenyltoloxamine柠檬酸是更常见的盐形式作为活性成分的医药产品,促进花粉热解脱通过扭转组胺的影响。Phenyltoloxamine充当辅助镇痛,增强对乙酰氨基酚的镇痛效果。它也加强其他药物的影响,如可待因和可待因衍生品。
尽管phenyltoloxamine加强止痛剂的影响的能力的部分原因可能是由其化学性质作为第一代H1抗组胺剂,能穿过血脑屏障,导致在中枢神经系统镇静性影响组胺受体,许多药物的具体药物动力学并不容易获得——或许也因为许多早期(phenyltoloxamine参与研究早在1950年代)第一代抗组胺药没有优化研究1。然而,phenyltoloxamine当代医学用于一个非常有限的范围内,只有很少的产品涉及它作为活性成分。
- 加入数量
- DBSALT002682
- 结构
- 同义词
- Phenyltoloxamine盐酸
- UNII
- 56 o4h6zt2k
- 化学文摘号
- 6152-43-8
- 重量
-
平均:291.82
单一同位素的:291.138992 - 化学公式
- C17H22ClNO
- InChI关键
- HMBOWANDONYIBI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H21NO.ClH c1-18 (2) 12-13-19-17-11-7-6-10-16 (17) 12-13-19-17-11-7-6-10-16; / h3-11H 12-14H2 1-2H3; 1 h
- 国际命名
-
[2 - (2-benzylphenoxy)乙基]二甲胺盐酸盐
- 微笑
-
Cl.CN (C) CCOC1 = CC = CC = C1CC1 = CC = CC = C1
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 21127年
- ChEMBL
- CHEMBL544235
- 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.0423毫克/毫升 ALOGPS logP 3.51 ALOGPS logP 3.93 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa最强(基本) 8.78 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 12.472 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 80.28米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 29.983 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon