Ombitasvir heminonahydrate产品的成分Ombitasvir

的名字
Ombitasvir heminonahydrate
药物进入
Ombitasvir

Ombitasvir是一个直接作用的联合治疗抗病毒药物用于治疗慢性丙型肝炎、传染性肝病引起的感染丙型肝炎病毒(HCV)。丙肝病毒是一个单链RNA病毒,分为9个不同的基因型,基因型1是最常见的在美国,和影响72%的慢性丙肝患者8。慢性丙型肝炎治疗方案明显先进的自2011年以来,随着抗病毒药物直接作用的发展(DAAs) Ombitasvir等。Ombitasvir NS5A的抑制剂,是一种蛋白质对于病毒复制和病毒粒子的组装标签。高品位的抵抗NS5A抑制剂的障碍是低于NS5B抑制剂,DAAs的另一个类5

联合推荐出版于2016年,美国肝病研究协会(肝病)和美国传染病学会(IDSA)建议Ombitasvir作为第一线治疗选项结合使用时,其他抗病毒药物基因型1,1 b和48。根据基因型,Ombitasvir通常是与其他抗病毒药物如结合使用Dasabuvir,Paritaprevir,例如,利巴韦林目的治疗,或者达到持续病毒学应答(SVR), 12周后的日常治疗。SVR和根除丙肝病毒感染与显著的长期健康效益包括减少liver-related损伤,改善生活质量,降低肝癌的发生率,降低全因死亡率6。直接作用抗病毒药物治疗如Ombitasvir与非常小的副作用,最常见的是头痛和疲劳标签。缺乏明显的副作用和短期的治疗是一个相当大的优势老interferon-based方案,有限的输液反应,血细胞计数降低,神经的影响7

Ombutasvir第一次在市场上作为一个固定剂量组合产品Dasabuvir,Paritaprevir,例如随着Viekira Pak fda批准的产品。首次批准了2014年12月,Viekira Pak表示治疗HCV基因型1 b没有肝硬化或补偿肝硬化,当结合利巴韦林治疗HCV基因型1与补偿没有肝硬化或肝硬化。

Ombutasvir也可以作为固定剂量组合产品Paritaprevir例如FDA——和健康Technivie Canada-approved产品。第一个批准2015年7月,Technivie表示结合利巴韦林治疗患者的基因型4慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染与补偿没有肝硬化或肝硬化。

在加拿大,Ombutasvir也可以作为固定剂量组合产品Dasabuvir,Paritaprevir,例如随着卫生Canada-approved Holkira Pak商用产品。第一个批准2015年1月,Holkira Pak表示治疗HCV基因型1 b有或没有肝硬化,当结合利巴韦林治疗HCV基因型1有或没有肝硬化。

加入数量
DBSALT002724
结构
同义词
不可用
UNII
EQE3I70J3W
化学文摘号
1456607-70-7
重量
平均:1950.389
单一同位素的:1949.10530645
化学公式
COne hundred.H152年N14O25
InChI关键
AWMWWEBJJCSJHI-MVJJBPFMSA-N
InChI
InChI = 1 s / 2 c50h67n7o8.9h2o / c2 *外墙面(2)42(53-48(62)64 - 8)46(60)55-28-10-12-40(55)44(58)51-35-20-14-32(15-21-35)51-35-20-14-32(57(38)37-24-18-34(19-25-37)50(5、6)7)33-16-22-36(23-17-33)52-45(59岁)41-13-11-29-56 (41)47 (61)43 (31 (3)4)54-49 (63)65 - 9;;;;;;;;;/ h2 * 14-25, 30 - 31, 38-43H, 10号至13号,26-29H2, 1-9H3, (H, 51岁,58)(H, 52岁,59)(H, 53岁,62年)(H, 63); 9 * 1 h2 / t2 * 38、39、40、41、42、43 -;;;;;;;;; / m00 ......... / s1
国际命名
bis(甲基N - [(2 s) 1 - [(2 s) 2 - ({4 - [(2 s, 5 s) 1 - (4-tert-butylphenyl) 5 - {4 - [(2 s) 1 - [(2 s) 2 - [(methoxycarbonyl)氨基]3-methylbutanoyl] pyrrolidine-2-amido]苯基}pyrrolidin-2-yl]苯基}[氨基甲酰)pyrrolidin-1-yl] 3-methyl-1-oxobutan-2-yl]氨基甲酸)nonahydrate
微笑
O.O.O.O.O.O.O.O.O. [H] N ([C@@H] (C (C) C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) NC1 = CC = C (C = C1) [C@@H] 1 CC (C@H) (N1C1 = CC = C (C = C1) C (C) (C) C) C1 = CC = C (C = C1) N ([H]) C (= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@@H] (N ([H]) C = O OC) C (C) C) C = O OC。[H] N ([C@@H] (C (C) C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) NC1 = CC = C (C = C1) [C@@H] 1 CC (C@H) (N1C1 = CC = C (C = C1) C (C) (C) C) C1 = CC = C (C = C1) N ([H]) C (= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@@H] (N ([H]) C = O OC) C (C) C) C = O OC
ChemSpider
34990329
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00193毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.6 ALOGPS
logP 7.49 Chemaxon
日志 -5.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.77 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.16 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 178.722 Chemaxon
可旋转键数 32 Chemaxon
折射性 250.79米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 98.923 Chemaxon
数量的戒指 12 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon