Upadacitinib酒石酸产品成分Upadacitinib

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的名字
Upadacitinib酒石酸
药物进入
Upadacitinib

Upadacitinib是一种口服Janus激酶(JAK)1选择性抑制剂，也是一种用于治疗类风湿性关节炎以减缓疾病进展的疾病修饰抗风湿药物(DMARD)。类风湿关节炎是一种影响周围关节的慢性自身免疫性炎症疾病。其特点是滑膜炎症和增生，自身抗体产生，软骨损伤和骨破坏，导致合并症。4尽管有多种治疗药物可用于治疗，但高达40%的患者对目前的治疗方法(包括生物疗法)没有反应。6该病的病因大多未知;然而，JAK作为免疫介导疾病的驱动因素的作用被发现，导致使用JAK作为类风湿性关节炎的治疗靶点。5为了降低剂量相关的毒性(如一些泛jak抑制剂所见)而不显着影响疗效，更选择性的JAK1抑制剂，upadacitinib和filgotinib，被开发出来。4

FDA于2019年8月批准了upadacitinib，用于治疗活动性类风湿关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎和强直性脊柱炎。92019年12月，它又获得了欧盟委员会的批准。10Upadacitinib的品牌名为RINVOQ，用于口服。9

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加入数量
DBSALT002886
结构
类似的结构
同义词
Upadacitinib酒石酸
UNII
7 kcw9iqm02
化学文摘号
1607431-21-9
重量
平均:602.521
单一同位素的:602.215940396
化学公式
C21H33F3.N6O11
InChI关键
LATZVDXOTDYECD-UFTFXDLESA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H19F3N6O.C4H6O6.4H2O c1-2-10-7-25(16(27) 24-9-17(18、19)20)8 (10)13-5-22-14-6-23-15-12 (26 (13)14)13-5-22-14-6-23-15-12;5 - 1 (3 (7)8)2 (6)4 (9)10;;;;/ h3-6,年级,21 H, 2, 7-9H2, 1 h3 (H, 24日27);1 - 2,5-6H, (H, 7, 8) (H, 9、10);4 * 1 h2 / t10 - 11 +;;;;; / m1…/ s1
国际命名
(3S,4R)-3-乙基-4-{1,5,7,10-四氮杂环[7.3.0.0^{2,6}]十二烷基-2(6)，3,7,9,11-五-12基}- n-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-羧酰胺2,3-二羟基丁二酸四水合物
微笑
O.O.O.O.OC (C (O) C (O) = O) C (O) = O.CC [C@@H] 1 CN (C [C@@H] 1 c1 = CN = C2C = NC3 = C (C = C·n³)N12) C (= O) NCC F (F) (F)
ChEMBL
CHEMBL3707269
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0707毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.57 ALOGPS
logP 0.85 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.99 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.11 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 78.322 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 93.03米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 36.083. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon