布洛芬精氨酸产品的成分布洛芬
- 的名字
- 布洛芬精氨酸
- 药物进入
-
布洛芬
布洛芬是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)来自丙酸丙的,它被认为是第一个。7布洛芬的公式2 - (4-isobutylphenyl)丙酸及其初始开发是在1960年在研究一个更安全的替代阿司匹林。必威国际app8布洛芬是终于在1961年获得专利,这种药物是首次推出针对风湿性关节炎在英国在1969年和1974年的美国。它是第一个可用的非处方药非甾体抗炎药。9
在可用的产品,布洛芬管理外消旋混合物。一旦实施,R-enantiomer s对映体进行大面积互变现象在活的有机体内的活动alpha-methylacyl-CoA消旋酶。特别是,它通常是提出s对映体能够比R-enantiomer诱发更强的药理作用。24
- 加入数量
- DBSALT003107
- 结构
- 同义词
- Spedifen
- UNII
- XV17W49C9U
- 化学文摘号
- 57469-82-6
- 重量
-
平均:380.489
单一同位素的:380.242355526 - 化学公式
- C19H32N4O4
- InChI关键
- GCCOJNYCFNSJII-VWMHFEHESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H18O2.C6H14N4O2 c1-9 (2) 8-11-4-6-12 (7-5-11) 10 (3) 13 (14) 15; 4 (5 (11) 12) / 2-1-3-10-6 (8) 9 / h4-7 9-10H, 8 h2, 1-3H3, (H, 14、15); 4 H, 1 - 3, 7 h2 (H, 11、12) (H4, 8, 9, 10) / t; 4 - / m.0 / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2-amino-5 - ((azaniumylmethanimidoyl)氨基)戊酸2 -[4 -苯基(2 -甲基丙基)]propanoate
- 微笑
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N [C@@H] (CCCNC ((NH3 +)) = N) C (O) = O.CC (C) CC1 = CC = C (C = C) (C) C = O ([O -])
- 外部链接
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- ChemSpider
- 8040361
- 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.0185毫克/毫升 ALOGPS logP 0.45 ALOGPS logP 3.84 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.85 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 40.132 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 71.57米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 23.443 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon